Uso de una neurotoxina botulinica para la preparacion de un medicamento para el tratamiento de un cancer

Uso de una neurotoxina botulínica para la preparación de un medicamento para el tratamiento de un cáncer mediante la administración en una cantidad entre 10-2 U/kg y 200 U/kg de una neurotoxina botulínica a un tejido o en la vecindad de un tejido decáncer, causando una reducción del tamaño o la actividad del cáncer. Dicha toxina puede ser del tipo A, B, C, D, E, F o G; preferentemente la toxina es neurotoxina botulínica tipo A. Dicho cáncer puede ser de la glándula mamaria, del sistemanervioso central, de células sanguíneas, de colon, de recto, de piel o de próstata.