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Peptidos liberadores de la hormona de crecimiento

Se describen compuestos peptídicos y peptidomiméticos en general de acuerdo con la fórmula (1): R1-A1-A2-A3-A4-A5-R2 y sales aceptables para uso farmacéutico de los mismos, que son útiles como análogos de GHRP, o una sal aceptable para usofarmacéutico del mismo, en el cual: A1 es Aib, Apc o Inp; A2 es D-Bal, D-Bip, D-Bpa, D-Dip, D-1Nal, D-2Nal, D-Ser(Bzl) o D-Trp; A3 es D-Bal, D-Bip, D-Bpa, D-Dip, D-1Nal, D-2Nal, D-Ser(Bzl) o D-Trp; A4 es 2Fua, Orn, 2Pal, 3Pal, 4Pal, Pff, Phe, Pim,Taz, 2Thi, 3Thi, Thr(Bzl); A5 es Apc, Dab, Dap, Lys, Orn o se suprime; R1 es hidrógeno, alquilo C1-6, arilo C5-14, alquilo(C1-6)-arilo C5-14, cicloalquilo C3-8 o acilo C2-10; y R2 es OH o NH2; y composiciones farmacéuticas y métodos de uso de lasmismas. Reivindicación 1: Un compuesto de acuerdo con la fórmula (1), o una sal aceptable para uso farmacéutico del mismo, en el cual: A1 es Aib, Apc o Inp; A2 es D-Bal, D-Bip, D-Bpa, D-Dip, D-1Nal, D-2Nal, D-Ser(Bzl) o D-Trp; A3 es D-Bal, D-Bip,D-Bpa, D-Dip, D-1Nal, D-2Nal, D-Ser(Bzl) o D-Trp; A4 es 2Fua, Orn, 2Pal, 3Pal, 4Pal, Pff, Phe, Pim, Taz, 2Thi, 3Thi, Thr(Bzl); A5 es Apc, Dab, Dap, Lys, Orn o se suprime; R1 es hidrógeno, alquilo C1-6, arilo C5-14, (C1-6)alquilarilo C5-14,cicloalquilo C3-8 o acilo C2-10; y R2 es OH o NH2; con la condición de que: cuando A5 es Dab, Dap, Lys u Orn, entonces: A2 es D-Bip, D-Bpa, D-Dip o D-Bai; o A3 es D-Bip, D-Bpa, D-Dip o D-Bai; o A4 es 2Thi, 3Thi, Taz, 2Fua, 2Pal, 3Pal, 4Pal, Orn,Thr(Bzl) o Pff; cuando se suprime A5, entonces: A3 es D-Bip, D-Bpa o D-Dip; o A4 es 2Fua, Pff, Taz o Thr(Bzl); o A1 es Apc y A2 es D-Bip, D-Bpa, D-Dip o D-Bai; o A3 es D-Bip, D-Bpa, D-Dip o D-Bai; o A4 es 2Thi, 3Thi, Orn, 2Pal, 3Pal o4Pal. Reivindicación 17: Un método para la determinación de la capacidad de un compuesto para unirse a un receptor GHS, comprendiendo dicho método el paso de medir la capacidad de un compuesto para producir la unión de un compuesto de acuerdo conla fórmula (1), del Grupo 1, del Grupo 1A, del Grupo 2, del Grupo 2A, del Grupo 2B, del Grupo 2B-1, del Grupo 2B-1a, del Grupo 2B-1b, del Grupo 2B-1c, del Grupo 2B-1d, del Grupo 2B-2, del Grupo 2B-2a, del Grupo 2C o del Grupo 2C-1 a dicho receptor,a un fragmento de dicho receptor, a un polipéptido que comprende dicho fragmento de dicho receptor, o a un derivado de dicho polipéptido.

Palabras clave: a4 es 2fua grupo 2nal

Titular Vigente: Societe De Conseils De Recherches Et D$applications Scientifiques S.a.s. 100 %

Tecnico Titular: CARNERO ARIEL

Tipo de Solicitud: Patente

Publicacion

Boletin: Fecha: Publicacion:
266 27/04/2005 AR040965A1

Vistas

Descripcion Fecha Notificacion Contestacion
ACLARACION 30 23/01/2008 28/01/2008 01/04/2008

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Deposito en:Argentina
Presentacion:08/08/2003
Agente:194 -
Caracter:Independiente

Titular Vigente:

Societe De Conseils De Recherches Et D$applications Scientifiques S.a.s. 100 %

Prioridad:

PaisNumeroFecha
US 60/402263 09/08/2002
Copyright 2002-2011 PatentesonOnline