Modificacion cristalina beta del 2,2'',2''''-nitrilo [trietil-tris-(3,3'',5,5''-tetra-ter.-Butil-1,1''- bifenil-2,2''-diil)fosfito]

La presente invención se refiere a un procedimiento para la preparación de la forma cristalina triclínica beta del compuesto 2,2',2''-nitrilo[trietil-tris-(3,3',5,5'-tetra-ter -butil-1,1'bifenil-2,2'-diil)fosfito], caracterizada por fundir en un rango de temperatura de 200 grados - 207 grados C y un patrón de difracción de rayos X que prsenta líneas de muy alta intensidad a 8.4 y 17; líneas de alta intensidad de 9.9, 10.6, 11.4, 17.5, 19.1, 20.2; líneas de intensidad media a 4.6, 4.9, 7.1, 12.7, 13.2, 13.6, 15.3, 15.8, 16.4, 16.7, 18.4, 19.7, 21.7, 23.4; y líneas de intensidad débil a 7.8, 8.8, 9.4, 12, 14.1, 14.6, 21, 22.3, 22.8, 23.9, 24.7, 25.3, 25.5, 26.4, 27, 27.7, 28.4 y una configuración absoluta relativa de los tres ejes estereo de los anillos de dibenzo[d,f][1,3,2]dixafosfepina de R*, R*, S*, caracterizado porque incluye calentar una fusión del compuesto 2,2',2''-nitrilo [trietil-tris-(3,3',5,5'-tetra-ter.-butil-1,1'-bif enil-2,2'-diil)fosfito]a una temperatura en el rango de 170 grados a 200 grados C. para cristalizar la modificación cristalina beta novedosa.