Inhibidores de proteasa vih

La presente se refiere a dihidropironas novedosas con heterociclos cerrados que tienen propiedades farmacológicas mejoras que inhiben potentemente la aspartil proteasa del VIH bloqueando la infectividad del mismo. Las dihidropironas son útiles en el desarrollo de terapias para el tratamiento de infecciones vírales y enfermedades, incluyendo el SIDA. La presente invención también esta dirigida a los métodos de síntesis de las dihidropironas y sus intermediarios útiles en la preparación de los compuestos finales.