La presente se refiere a derivados de tiofeno como inhibidores de CHK1. Compuestos que proveen tratamiento o profilaxis para el cáncer. Reivindicación 1: Un compuesto, caracterizado porque es de fórmula (1) donde: X se selecciona entre NH, S y O; Yse selecciona entre CH o N; R1 se selecciona entre ciano, isociano, C1-6 alquilo, -NR11R12, C1-6alcoxi, C2-6alquenilo, C2-6 alquinilo, cicloalquilo, cicloalquenilo, arilo y heterociclilo, con la condición que R1 no sea tienilo; y donde R1 puedeestar sustituido opcionalmente en uno o más átomos de C por uno o más R9; y donde si dicho R1 contiene un grupo -NH-, el N de dicho grupo puede estar sustituido opcionalmente por un grupo seleccionado entre R10; R2 y R3 se seleccionanindependientemente entre sí entre -C(=O)NR6R7, -SO2NR16R17, -NHC(=O)NHR4 y -NHC(=NR8)NH2; R4 se selecciona entre H, OH, -NR11R12, bencilo, C1-6 alcoxi, cicloalquilo, cicloalquenilo, arilo, heterociclilo, mercapto, CHO, -COarilo, -CO(C1-6alquilo), -CONR30R31, -CO2(C1-6 alquilo), -CO2arilo, -CO2NR30R31, -S-alquilo, -SO(C1-6 alquilo), -SO2(C1-6 alquilo), -S-arilo, -SOarilo, -SO2arilo, -SO2NR30R31 y -(C1-6 alquilo)SO2NR30R31 donde R4 puede estar sustituido opcionalmente en uno o más átomos de Cpor uno o más R15; y donde si dicho heterociclilo contiene un grupo NH-, el N puede estar sustituido opcionalmente por un grupo seleccionado entre R14; R6 y R7 se seleccionan independientemente entre sí entre H, OH, OCH3, C1-6 alcoxi, -NH2, -NHCH3, -N(CH3)2, (C1-3 alquilo)NR11R12, -CH2CH2OH, cicloalquilo y un anillo heterociclilo de 5, 6 o 7 miembros que contiene al menos un átomo de N, con la condición que R6 y R7 no sean ambos H; como alternativa R6 y R7 tomados en conjunto con el N a cualestán unidos forman un anillo heterocíclico; donde R6 y R7, independientemente entre sí, pueden estar sustituidos opcionalmente en uno o más átomos de C por uno o más R18; y donde si dicho heterociclilo contiene un grupo -NH-, el N de dicho grupopuede estar sustituido opcionalmente por un grupo seleccionado entre R19; R8 se selecciona entre ciano, isociano, -SO2(C1-6 alquilo), -SO2arilo, -SO2cicloalquilo, -SO2cicloalquenilo, -SO2heterociclilo y CF3; donde R8 puede estar sustituidoopcionalmente en uno o más átomos de C por uno o más R23; R9; R15, R18, R23, R24 y R33 se seleccionan independientemente entre sí entre halógeno, nitro, -NR30R31, ciano, isociano, C1-6 alquilo, C2-6alquenilo, C2-6 alquinilo, arilo, cicloalquilo,heterociclilo, hidroxi, ceto(=O), -O(C1-6 alquilo), Oarilo, -OCOalquilo, -NHCHO, -N(C1-6 alquilo)CHO, -NHCONR30R31, -N(C1-6 alquil)CONR30R31, -NHCOalquilo, -NHCO2(C1-6 alquilo); -NHCO2H, -;N(C1-6 alquil)CO(C1-6 alquilo); -NHSO2(C1-6 alquilo);carboxi, -amidino, -CHO, -CONR30R31, -CO(C1-6 alquilo); -COheterociclilo, COcicloalquilo, -CO2H, CO2(C1-6 alquilo); -CO2(arilo), -CO2(NR30R31), mercapto, -S(C1-6 alquilo); -SO(C1-6 alquilo); -SO2(C1-6 alquilo);·-SO2NR31R31; donde R9, R15, R18, R23,R24 y R33, independientemente entre sí, pueden estar sustituidos opcionalmente en un C por uno o más R20 y en un N de cualquier grupo que contenga un NH o NH2 por R21; R10, R14, R19, R25 y R34 se seleccionan independientemente entre sí entrehalógeno, nitro, -NR30R31, ciano, isociano, C1-6 alquilo, C2-6alquenilo, C2-6 alquinilo, arilo, cicloalquilo, heterociclilo, hidroxi, ceto(=O), -O(C1-6 alquilo), Oarilo, -OCOalquilo, -NHCHO, -N(C1-6 alquil)CHO, -NHCONR30R31, -N(C1-6alquil)CONR30R31, -NHCOalquilo, -NHCO2(C1-6 alquilo); -NHCO2H; -N(C1-6 alquil)CO(C1-6 alquilo); -NHSO2(C1-6 alquilo); carboxi, -amidino, -CHO, -CONR30R31, -CO(C1-6 alquilo); -COheterociclilo, COcicloalquilo, -CO2H, CO2(C1-6 alquilo); -CO2(arilo), -CO2(NR30R31), mercapto, -S(C1-6 alquilo); -SO(C1-6 alquilo); -SO2(C1-6 alquilo);·-SO2NR30R31; donde R10, R14, R19, R25, y R34, independientemente entre sí, pueden estar sustituidos opcionalmente en un C por uno o más R22 y en un N de cualquier grupoque contenga un NH o NH2 por R23; R11 y R12 se seleccionan independientemente entre sí entre H, alquilo C1-6, cicloalquilo, arilo, heterociclilo; como alternativa R11 y R12 tomados en conjunto con el N al cual están unidos forman un anilloheterocíclico; donde R11 y R12, independientemente entre sí pueden estar sustituidos opcionalmente en un C por uno o más R33; y donde si dicho heterociclilo contiene un grupo NH-, el N de dicho grupo puede estar sustituido opcionalmente por un gruposeleccionado entre R34; R16 y R17 se seleccionan independientemente entre sí entre H, OH, OCH3, C1-6 alcoxi, NH2, -NHCH3, -N(CH3)2 (C1-3 alquilo)NR11R12, -CH2CH2OH; cicloalquilo, arilo, o un anillo heterociclilo de 5, 6 o 7 miembros que contiene almenos un átomo de N, con la condición que R16 y R17 no sean ambos H; como alternativa R16 y R17 tomados en conjunto con el N al cual están unidos forman un anillo heterocíclico sustituido opcionalmente; donde R16 y R17, independientemente entre sí,pueden estar sustituidos opcionalmente en uno o más átomos de C por uno o más R24; y donde si dicho heterociclilo contiene un grupo -NH-, el N de dicho grupo puede estar sustituido opcionalmente por un grupo seleccionado entre R25; R20, R22 y R32 seseleccionan independientemente entre sí entre halógeno, nitro, -NR30R31, ciano, isociano, C1-6 alquilo, C2-6alquenilo, C2-6 alquinilo, arilo, cicloalquilo, heterociclilo, hidroxi, ceto(=O), -O(C1-6 alquilo), -Oarilo, -OCOalquilo, -NHCHO, -N(C1-6alquil)CHO, -NHCONR30R31, -N(C1-6 alquil)CONR30R31, -NHCOalquilo, -NHCO2(C1-6 alquilo); -NHCO2H; -N(C1-6 alquil)CO(C1-6 alquilo); -NHSO2(C1-6 alquilo); carboxi, -amidino, -CHO, -CONR30R31, -CO(C1-6 alquilo); -COheterociclilo, COcicloalquilo, -CO2H,CO2(C1-6 alquilo); -CO2(arilo), -CO2(NR30R31), mercapto, -S(C1-6 alquilo); -SO(C1-6 alquilo); -SO2(C1-6 alquilo);·-SO2NR30R31; donde R20, R21 y R32, independientemente entre sí, pueden estar sustituidos opcionalmente en un C por uno o más R26 y enun N de cualquier grupo que contenga un NH o NH2 por R27; R21, R23 y R35 se seleccionan independientemente entre sí entre halógeno, nitro, -NR30R31, ciano, isociano, C1-6 alquilo, C2-6 alquenilo, C2-6 alquinilo, arilo, cicloalquilo, heterociclilo,hidroxi, ceto(=O), -O(C1-6 alquilo), -Oarilo, -OCOalquilo, -NHCHO, -N(C1-6 alquil)CHO, -NHCONR30R31, -N(C1-6 alquil)CONR30R31, -NHCOalquilo, -NHCO2(C1-6 alquilo); -NHCO2H, -;N(C1-6 alquil)CO(C1-6 alquilo); -NHSO2(C1-6 alquilo); carboxi, -amidino, -CHO, -CONR30R31, -CO(C1-6 alquilo); -COheterociclilo, COcicloalquilo, -CO2H, CO2(C1-6 alquilo); -CO2(arilo), -CO2(NR30R31), mercapto, -S(C1-6 alquilo); -SO(C1-6 alquilo); -SO2(C1-6 alquilo);·-SO2NR30R31; donde R21, R23 y R35, independientementeentre sí, pueden estar sustituidos opcionalmente en un C por uno o más R28 y en un N de cualquier grupo que contenga un NH por R29; R26 y R28 se seleccionan independientemente entre sí entre halógeno, nitro, -NR30R31, ciano, isociano, C1-6 alquilo,C2-6 alquenilo, C2-6 alquinilo, arilo, cicloalquilo, heterociclilo, hidroxi, ceto(=O), -O(C1-6 alquilo), -Oarilo, -OCOalquilo, -NHCHO, -N(C1-6 alquil)CHO, -NHCONR30R31, -N(C1-6 alquil)CONR30R31, -NHCOalquilo, -NHCO2(C1-6 alquilo); -NHCO2H, -;N(C1-6alquil)CO(C1-6 alquilo); -NHSO2(C1-6 alquilo); carboxi, -amidino, -CHO, -CONR30R31, -CO(C1-6 alquilo), -COheterociclilo, -COcicloalquilo, -CO2H, CO2(C1-6 alquilo); -CO2(arilo), -CO2(NR30R31), mercapto, -S(C1-6 alquilo); -SO(C1-6 alquilo); -SO2(C1-6alquilo);·-SO2NR31; R27 y R29 se seleccionan independientemente entre sí entre halógeno, nitro, -NR30R31, ciano, isociano, C1-6 alquilo, C2-6 alquenilo, C2-6 alquinilo, arilo, cicloalquilo, heterociclilo, hidroxi, ceto(=O), -O(C1-6 alquilo), -Oarilo, -OCOalquilo, -NHCHO, -N(C1-6 alquil)CHO, -NHCONR30R31, -N(C1-6 alquil)CONR30R31, -NHCOalquilo, -NHCO2(C1-6 alquilo); -NHCO2H, -;N(C1-6 alquil)CO(C1-6 alquilo); -NHSO2(C1-6 alquilo); carboxi, -amidino, -CHO, -CONR30R31, -CO(C1-6 alquilo); -COheterociclilo, -COcicloalquilo, -CO2H, CO2(C1-6 alquilo); -CO2(arilo), -CO2(NR30R31), mercapto, -S(C1-6 alquilo); -SO(C1-6 alquilo); -SO2(C1-6 alquilo);·-SO2NR30R31; R30 y R31 se seleccionan independientemente entre sí entre halógeno, nitro, -NH2,ciano, isociano, C1-6 alquilo, C2-6 alquenilo, C2-6 alquinilo, arilo, cicloalquilo, heterociclilo, hidroxi, ceto(=O), -O(C1-6 alquilo), -Oarilo, -OCOalquilo, -NHCHO, -N(C1-6 alquil)CHO, -NHCONR11R12, -N(C1-6 alquil)CONR11R12, -NHCOalquilo, -NHCO2(C1-6 alquilo); -NHCO2H, -;N(C1-6 alquil)CO(C1-6 alquilo); -NHSO2(C1-6 alquilo); carbonilo, -amidino, -CHO, -CONR30R31, -CO(C1-6 alquilo); -COheterociclilo, -COcicloalquilo, -CO2H, CO2(C1-6 alquilo); -CO2(arilo), -CO2(NR30R31), mercapto, -S(C1-6alquilo); -SO(C1-6 alquilo); -SO2(C1-6 alquilo);·-SO2NR11R12;donde R30 y R31, independientemente entre sí, pueden estar sustituidos opcionalmente en un C por uno o más R32, y donde si el heterociclilo mencionado contiene un grupo -NH- o -NH2, el Nde dicho grupo puede estar sustituido opcionalmente por un grupo seleccionado entre R35; o una sal aceptable para uso farmacéutico del mismo; con la condición que cuando X es S; Y es CH; R2 es C(=O)NR6R7; y R3 es NHC(=O)NHR4; entonces R1 no puedeser como se muestra en la fórmula (2) donde R5 se selecciona entre H, un carbociclilo sustituido opcionalmente, o un C1-6 alquilo sustituido opcionalmente; con la condición adicional que dicho compuesto no sea: (1-etil-piperidin-3-il)-amida delácido 5-metil-2-ureido-tiofeno-3-carboxílico; [3-((S)-3-amino-azepan-1-carbonil)-5-etil-tiofen-2-il]-urea; (S)-piperidin-3-ilamida del ácido 2-morfolin-4-il-4-ureido-tiazol-5-carboxílico; (S)-piperidin-3-ilamida del ácido 2-metil-5-ureido-oxazol-4-carboxílico; (S)-piperidin-3-ilamida del ácido 5-(4-cloro-fenil)-3-{3-[(R)-1-(2,2,2-trifluoro-acetil)-piperidin-3-il]-ureido}-tiofeno-2-carboxílico ácido; o N-(3-{[(3S)-3-aminoazepan-1-il]carbonil)-5-piridin-2-il-2-tienil)urea.
Palabras clave: heterociclilo como alternativa puedeestar sustituido opcionalmente ch2ch2oh cicloalquilo alquilo sustituido alquilo opcionalmente
Titular Vigente:
Ashwell, Susan 0 %
Gero, Thomas 0 %
Lyne, Paul 0 %
Su, Mei 0 %
Toader, Dorin 0 %
Janetka, James 0 %
Astrazeneca Ab 100 %
Yu, Yan 0 %
Yu, Dingwei 0 %
Ioannidis, S. 0 %
Tecnico Titular:
VIGO MARIA
Tipo de Solicitud: Patente
| Boletin: | Fecha: | Publicacion: |
|---|---|---|
| 337 | 18/01/2006 | AR047366A1 |
| Deposito en: | ![]() |
|---|---|
| Presentacion: | 05/01/2005 |
| Agente: | - |
| Caracter: | Independiente |
Titular Vigente: | ||
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Ashwell, Susan 0 % | |
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Gero, Thomas 0 % | |
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Lyne, Paul 0 % | |
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Su, Mei 0 % | |
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Toader, Dorin 0 % | |
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Janetka, James 0 % | |
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Astrazeneca Ab 100 % | |
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Yu, Yan 0 % | |
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Yu, Dingwei 0 % | |
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Ioannidis, S. 0 % | |
Prioridad: | ||
| Pais | Numero | Fecha |
|---|---|---|
| US | 60/534310 | 05/01/2004 |
| US | 60/553305 | 15/03/2004 |