Derivados de pirrol para el tratamiento del sida

La presente invención se refiere a nuevos derivados de pirrol, un proceso para su fabricación, composiciones farmacéuticas y el uso de tales compuestos en medicina. En particular, los compuestos de fórmula (I) son inhibidores del enzima transcriptasa inversa del virus de la inmunodeficiencia humana, que esta implicado en la replicación vírica. En consecuencia, los compuestos de esta invención pueden utilizarse ventajosamente como agentes terapéuticos para el proceso mediado por el VIH. La invención describe nuevos compuestos de fórmula I) en donde R1 es alquilo, cicloalquilo, arilo o heterociclilo; R2 es alquilo, cicloalquilo, arilo o heterociclilo; R3 es hidrógeno, alquilo, cicloalquilo, arilo o heterociclilo; R4 es hidrógeno, alquilo, carboxilo, C (=O)R, CONR' R'', ciano o alquenilo, en donde R es hidrógeno, alquilo, alcoxi, trifluorometilo, metil-oxi-carbonilo o etil-oxi-carbonilo, y en donde R' y R'', son de forma independiente, hidrógeno, alquilo o arilo; R5 es alquilo, arilo o un grupo -Z-C(=O)R''', en donde Z es un enlace sencillo o -CH=CH-, y en donde R''' es hidrógeno o alquilo; X representa S, S(O), S(0)2,O, N(alquilo) ó X-R2 en conjunto representan CH2-arilo ó CH2- heterociclilo; y con la condición de que solamente uno de R3 y R4 es hidrógeno y el alquilo en R3 no es CF3; y ésteres o éteres hidrolizables de los mismos o una sal farmacéuticamente aceptable de los mismos.