Compuestos intermediarios y metodo para preparar cis-1-{2-[4-(6-metoxi-2-fenil-1,2,3,4-tetrahidronaftalen-1-il)fenoxi]etil}pirrolidina

Un método para preparar cis-1-{2-[4-(6-metoxi-2-fenil-1,2,3,4-tetrahidronaftalem-1-il)fenoxi]etil}pirrolidina, caracterizado porque comprende las etapas: 1) Bromar 2-bromo-5-metoxi-tolueno para proporcionar 1-bromo-2-bromometil-4-metoxibenceno; 2)Utilizar el producto de la etapa 1 para alquilar éster etílico de acetato de benzoílo y seguidamente descarboxilarlo para proporcionar 3-(2-bromo-5-metoxifenil)-1-fenil-propan-1-ona; 3) Hacer reaccionar el producto de la etapa 2 con etilen-glicolpara producir 2-[2-(2-bromo-5-metoxifenil)-etil]-2-fenil-[1,3]dioxolano de la reivindicación 1; 4) Tratar el producto de la etapa 3 con n-butil-litio y hacerlo reaccionar con 4-benciloxi-benzonitrilo para producir (4-benciloxi-fenil)-{4-metoxi-2-[2-(2-fenil[1,3]dioxolan-2-il)-etil]-fenil}-metanona, que se hidroliza para producir 3-[2-(4-benciloxi-benzoil)-5-metoxifenil]-1-fenil-propan-1-ona; 5) Tratar el producto de la etapa 4 con cloruro de titanio (III) y el par zinc-cobre para producir 4-(4-benciloxifenil)-7-metoxi-3-fenil-1,2-dihidronaftaleno; y 6) Hidrogenar el producto de la etapa 5 y tratarlo con trifenilfosfina, DEAD y 1-(2-hidroxietil)pirrolidina para producir 1-{2-[4-(6-metoxi-2-fenil-1,2,3,4-tetrahidronaftalen-1-il)fenoxi]-etil}pirrolidina. Reivindicación 1: Un compuesto caracterizado porque es seleccionado del grupo formado por: 3-(2-bromo-5-metoxi-fenil)-1-fenil-propan-1-ona; 2-[2-(2-bromo-5-metoxi-fenil)-etil]-2-fenil-[1,3]dioxolano; 3-[2-(4-benciloxi-benzoil)-5-metoxi-fenil]-1-fenil-propan-1-ona; 4-(4-benciloxi-fenil)-7-metoxi-3-fenil-1,2-dihidro-naftaleno; 4-(4-benciloxi-fenil)-7-metoxi-3-fenil-1,2-dihidro-naftaleno; y (4-benciloxi-fenil)-{4-metoxi-2-[2-(2-fenil-[1,3]dioxolan-2-il)-etil]-fenil}-metanona.