Azabenzimidazoles arilo sustituidos y su utilizacion en el tratamiento del virus de inmuno deficiencia humana y enfermedades relacionadas con el sida

Esta invención se relaciona con azabenzimidazoles arilo sustituidos novedosos de la fórmula (1) y sales farmacéuticamente aceptables de los mismos; (ver fórmula) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo en donde N es un entero entre 1 y 4; X es CH o N; R1 es H, alquilo (Cl-C6) o alcoxilo (Cl-C 6); R 2 es H, alquil (Cl-C6) o alcoxilo (Cl-C6); cada R3 es independientemente seleccionado o (Cl-C6) o alquiloxilo (Cl-C6), alquiltio (Cl- C6), halo, nitro, ciano, etinilo, hidroxilo y trifluorometilo; R 4 es H, alquilo (Cl-C6) o alcoxilo (Cl-C6); R5 es H, alquilo (Cl-C6) o alquiloxilo (Cl-C6); trifluorometilo, y W es N o C; Y es N(R 4), N, S u O; Z es R4, NR4H, O u OH; siempre y cuando Y=NR4, W=C, y Z=O existe en enlace sencillo entre YW y un doble enlace entre WZ; y cuando Y=O o S, W=C y Z=O existe un enlace sencillo entre YW y un doble enlace entre WZ; y cuando Y=N, W=C, Z=R 4 o NHIR4, existe un doble enlace entre YW y un enlace sencillo entre WZ, y cuando Y=W, W=N, existe un enlace doble entre YW y Z no existe; también se divulga los métodos para prepara estos compuestos y su utilización en el tratamiento del VIH, SIDA, y enfermedades relacionadas con el SIDA, y en retrasar el desarrollo de la infección por VIH en SIDA.