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Analogos de nucleosidos, tales como antivirales incluyendo inhibidores de transcriptasa inversa retroviral y la adn-polimerasa del virus de hepatitis b (vhb)

La presente invención se refiere a un compuesto de la fórmula (I), en donde nuc es el residuo de nucleósidos unidos a través de su grupo hidroxi sencillo sobre la porción de sacárido cíclico o acíclico, R1 es hidroxi, amino o carboxi, que tiene opcionalmente la unión de esterificación/amida en el mismo; un ácido graso o alcohol opcionalmente substituidos, saturado o insaturado de C4-C22 o un L-aminoácido alifático; R2 es el residuo de un L-aminoácido alifático; L1 es un grupo de ligadura trifuncional; L2 está ausente o es un grupo de ligadura difuncional; y las sales farmacéuticamente aceptables del mismo que tienen propiedades farmacológicas favorables y son activos antiviralmente.

Palabras clave: grupo de ligadura amino o carboxi opcionalmente substituidos grupo amino

Nombre del Agente: SERGIO L. OLIVARES RODRIGUEZ; Pedro Luis Ogazón 17, San Angel, 01000, Alvaro Obregón, Distrito Federal

Titular: MEDIVIR AB

Prioridad:SE9800452-6 1998-02-13, SE9704147-9 1997-11-12, SE9702957-3 1997-08-15,

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Deposito en:México
Solicitud:PA/a/2000/001593
Presentacion:15/02/2000
Tipo de Documento:Patente
Concesión:25/03/2004
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