La presente invención se refiere a un compuesto de la fórmula (I), en donde nuc es el residuo de nucleósidos unidos a través de su grupo hidroxi sencillo sobre la porción de sacárido cíclico o acíclico, R1 es hidroxi, amino o carboxi, que tiene opcionalmente la unión de esterificación/amida en el mismo; un ácido graso o alcohol opcionalmente substituidos, saturado o insaturado de C4-C22 o un L-aminoácido alifático; R2 es el residuo de un L-aminoácido alifático; L1 es un grupo de ligadura trifuncional; L2 está ausente o es un grupo de ligadura difuncional; y las sales farmacéuticamente aceptables del mismo que tienen propiedades farmacológicas favorables y son activos antiviralmente.
Palabras clave: grupo de ligadura amino o carboxi opcionalmente substituidos grupo amino
Nombre del Agente: SERGIO L. OLIVARES RODRIGUEZ; Pedro Luis Ogazón 17, San Angel, 01000, Alvaro Obregón, Distrito Federal
Titular: MEDIVIR AB
Prioridad:SE9800452-6 1998-02-13, SE9704147-9 1997-11-12, SE9702957-3 1997-08-15,
| Deposito en: | ![]() |
|---|---|
| Solicitud: | PA/a/2000/001593 |
| Presentacion: | 15/02/2000 |
| Tipo de Documento: | Patente |
| Concesión: | 25/03/2004 |