Analogo vii del factor liberador de la hormona del crecimiento

.Un proceso para la manufactura de un péptido y sus sales no tóxicas, que tiene la siguiente secuencia.(I): (b) r1, r2, r3-ala-ile-phe-thr-r8-ser-(q1) r10-arg-r3-(q2)r13-leu-r15-gln-leu-r18-(q3)ala-arg r21 (q4)r22-leu r24- r25-ile-r27-r28-arg-gln-gln-glu-r34-asn ?gln ?r38-r39-r40-arg-r42 ?r43-r44 en donde r1 es tyr, d-tyr.Met,phe, d-phe,pcl-phe, leu, his ó d-his ó d-his; b es h, came, name, desamino, a c ó for; r2 es ala, d ala, nma ó d-nma; r3 es asp ó d-asp; r8 es ser, asn, lys, arg, asp ó gln; r10 es tyr, d-tyr ó phe; r12 es arg ó lys; r13 es ile, val, leu ó ala; r15 es gly ó ala; r18 es ser o tyr; r21 es lys, d-lys, d-lys, d-lys, dlys, arg o d-arg; r22 es leu, ile, ala ó val; r24 es gln ó his; r25 es asp ó glu; r27 es met, d-met, ala, nle, ile, leu nva ó val r28 es asn ó ser; r34 es ser ó arg; r38 es arg ó gln; r39 es gly ó arg; r40 es ala ó ser; r42 es phe, ala ó val; r43 es asn ó arg; r44 es un amino ácido natural; q1-q4 son h o came, siempre que cualquiera o todos los residuos entre r30 y r44, inclusive, pueden eliminarse y también siempre que por lo menos uno de q1-q4 es came y/ó r8 sea lys ó arg y/ó r21 sea d-lys ó d-arg que comprendan (i) a minoácidos individuales de acople o péptidos cortos para formar un compuesto que tenga por lo menos un grupo protector y la siguiente fórmula (ii) ó su versión abreviada y apropiada: x1-(b) r1(x ó x2) ?r2-r3(x3)-ala ?ile-phe-thr (x4)-r8(x8) ser(x4)-r10(x2)- arg (x6) r12(x6 ó x7)-(q2)r13-leu-r15-gln(x5) leu r18(x2)-(q3) ala-arg (x6)-r21(x6 orx7)-(q4)r22-leu-r24(x5 ó x)-r25 (x3)-ile-r27- r28(x4 ó x5)-arg(x6)-gln(x5)- gln(x5) gly glu(x3)-r34(x4 ó x6)-asn(x5)-gln(x5)-glu(x3)-r38(x6 ó x5) ?r39(x6)-r40 (x2)-arg (x6)- r42-r43(x5 ó x6) r44 (x8)-x9 en donde (x) (x1), (x2), (x3) (x4), (x5), (x6), (x7), y (x8) son cada uno de hidrógeno o un grupo protector y en donde (x9) es ó amida ó hidroxil ó un grupo protector, y (ii) tratamiento con un reagente adecuado para separar el grupo o grupos protectores del mencionado compuesto de la fórmula (ii) proveer un péptido de la secuencia (i) y, si se desea, (iii) reaccionar el péptido resultante con un ácido adecuado o similar para formar una sal aditiva no tóxica. 8. Un proceso de acuerdo con la reivindicación 1 en donde el péptido tiene una fórmula escogida entre las siguientes:[nametyr1, asp8, ala 15, nle27, asn28] ?hgrf(1-29)-nh2[nametyr1, lys8, ala15, nle27, asn28] ? hgrf(1-29)-nh2,[nametyr1,d-lys21, nle27]-hgrf (1-29)- nh2 y [nametyr, d-tyr10, d-lys21, nle] hgrf (1-29)-nh2.10. Un proceso de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 9 en donde x1 es hidrógeno ó un grupo protector amino; x2 es hidrógeno ó un grupo protector para el grupo hidroxilo fenólico de tyr; x3 es hidrógeno ó un grupo protector para el grupo carboxilo asp glu; x4 es hidrógeno no o un grupo protector para el grupo hidroxilo alcohólico de thr; x5 es hidrógeno ó un grupo protector para el grupo hidroxilo alcoholico de ser; x6 es hidrógeno ó un grupo protector para el grupo guanidino de arg; x7 es hidrógeno ó un grupo protector para el grupo amino de cadena lateral de lys; x8 es hidrógeno ó un grupo protector adecuado de cadena lateral; x es hidrógeno ó un grupo protector para el nitrógeno imidazol de his; y x9 es escogido de la clase que consiste en resina soporte ?0ch2- y resina soporte nh.