Adenovirus quimericos

La presente invención se refiere a métodos y sistemas de vector para la generación de adenovirus recombinantes quiméricos. Estos adenovirus híbridos contienen un genoma que se deriva de diferentes serotipos de adenovirus. En partícular, se describen nuevos adenovirus híbridos con propiedades mejoradas para los propósitos de terapia génica. Estas propiedades incluyen: una disminuida sensibilidad frente a anticuerpos neutralizantes, un rango de huéspedes modificado, un cambio en el título hasta el cual pueden replicarse los adenovirus, la capacidad de evitar quedar atrapados en el hígado al ser administrados sistémicamente in vivo y la ausencia o disminución de infección de células presentadoras de antígeno (CPA) del sistema inmunitario, tale4s como macrófagos o células dendríticas. Estos adenovirus quiméricos, así pues, representan mejores herramientas para la terapia de genes y para vacunación, ya que superan las limitaciones observadas en los adenovirus serotipo subgrupo C que actualmente se utilizan.